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Quem somos?

Nós somos raros mas não estamos sós!

Temos uma comunidade que está crescendo, se reconhecendo e se fortalecendo. Somos pessoas que merecem respeito, reconhecimento e empatia. Nós somos a comunidade DISPLASIA ECTODÉRMICA BRASIL!

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IDEALIZADORAS

Conheça Raquel e Amanda, as idealizadoras e administradoras do site e das redes sociais do Displasia Ectodérmica Brasil.

ENCONTRE FAMÍLIAS

Entre em contato com famílias de todo o Brasil, que convivem com a Displasia Ectodérmica.

ENCONTRE PROFISSIONAIS

Conheça profissionais de saúde com experiência no tratamento da Displasia Ectodérmica.

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o que é displasia ectodérmica_

Compartilhe sua história com a gente!

Seja inspiração para outras pessoas que convivem com a Displasia Ectodérmica.

Conte sua história, compartilhe fotos e ajude a deixar o nosso site ainda mais acolhedor e humanizado!

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Onde estamos?

Você sabia que existem pessoas com Displasia Ectodérmica em quase todas as regiões do Brasil?

Para facilitar o mapeamento da DE no Brasil, criamos um mapa para localizar pessoas afetadas nas diferentes regiões do país. Este mapeamento é importante para identificarmos as necessidades específicas de cada região e para criarmos o senso de comunidade regional. 

Para fazer parte deste mapa, clique no botão e preencha o formulário.

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